-
[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
-
X-gal染色液里有很多蓝色的颗粒及一小团漂浮的蓝絮,用之前可不可以离心?还能用吗?
4、X-gal染色液配好后可以过滤吗?
5、不知大家用多少倍显微镜拍衰老细胞相关的β - 半乳糖苷酶染色?能推荐吗?
6、有那位大虾有衰老细胞染色的经验,能提供一些?
X-gal染色液:
0.04%X-gal, 5mmol/L亚铁
2015年10月15日发布人:seven7
-
[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
-
[size=2]如题 做出来的东西测α-葡萄糖苷酶抑制活性为负值 而且很大 这可以说明什么么 有没有相关的这种文献[/size],[size=2]降糖药物一般都检测其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。促进剂的文献我也没查到过。可能说明你的药物的
2015年01月17日发布人:baidukk
-
[size=2]
我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
-
最近看论文,关于淀粉体外消化,有的是α-淀粉酶和葡萄糖苷酶来水解淀粉,有的则是先添加胃蛋白酶在进行淀粉消化。请问是如果单单是淀粉,则用α-淀粉酶和葡萄糖苷酶,而对于富含淀粉物质(如面粉),还需先进行水解蛋白在淀粉消化;可不可以对所有物质
2023年08月10日发布人:读过书的
-
[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
-
[size=2][font=黑体]注意,是转帖:
昨天得到药明被收购的消息,看到很多虫友站出来说感到可惜,更把药明康德定位为“民族企业”,身为一个药明的员工(目前在职),实在是想站出来说些什么,
药明康德是在开曼群岛注册的,好像不属于
2015年10月14日发布人:xevin
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
-
?2.文献说加含氢3标记的2脱氧-D-葡萄糖KRP缓冲液之前,用含或不含100nmol/L胰岛素的KRP温育.到底要不要含胰岛素?恳请赐教![/color][/size],[size=2][color=Black]同位素标记葡萄糖摄取 将12
2012年06月24日发布人:bling